科研進展
藏藥研究重點實驗室揭示8-羥基黃酮RHS降低餐后血糖新機制
有效控制餐后血糖水平對糖尿病及其并發(fā)癥的預(yù)防和治療至關(guān)重要。黃酮類化合物因其顯著的降PBG作用而備受關(guān)注。然而，與市售一線藥物相比，目前篩選得到的黃酮類化合物的體內(nèi)降血糖活性仍存在一定差距。
中國科學(xué)院西北高原生物研究所藏藥研究重點實驗室研究發(fā)現(xiàn)8－羥基黃酮類化合物RHS（5 mg／kg和10 mg／kg）能有效降低正常和糖尿病小鼠PBG水平。同時發(fā)現(xiàn)，RHS、RHN和HBT在轉(zhuǎn)基因糖尿病小鼠中均具有顯著的PBG降低作用，其作用與阿卡波糖相當或強于阿卡波糖。值得注意的是，研究首次發(fā)現(xiàn)RHS不僅能夠抑制糖苷酶的活性，而且能夠顯著抑制該酶在小腸的表達，從而高效的降低PBG。而糖苷酶合成或者表達的抑制可能作為降糖藥物或者糖脂代謝調(diào)節(jié)藥物研發(fā)的新靶點。
本研究首次系統(tǒng)地闡明了紅景天8－羥基黃酮類化合物降低PBG作用，揭示了其構(gòu)效關(guān)系和降血糖機制。研究表明，黃酮類化合物中8位羥基的取代可以顯著增強其降血糖作用，與市售藥物阿卡波糖相當，具有治療藥物或者保健品開發(fā)的潛質(zhì)。
相關(guān)研究結(jié)果以Rhodiosin from Rhodiola crenulata effectively alleviate postprandial hyperglycemia by inhibiting both the activity and production of α?glucosidase為題，于06月24日在Phytomedicine（中國科學(xué)院TOP醫(yī)學(xué)1區(qū)）在線發(fā)表。西北高原所碩士研究生王路雅為第一作者，岳會蘭研究員為通訊作者。該工作得到了西部之光和青海省國際合作項目（2024－GH－802）的資助和支持。
論文鏈接：https：／／authors．elsevier．com／sd／article／S0944－7113（24）00494－X
文章摘要
可能機制
